COVID-19/فلو A&B د مستقیم کشف لپاره چټک معافیت

COVID-19/ د مستقیم کشف لپاره د فلو A&B چټک معافیت ،
COVID-19/فلو A&B د مستقیم کشف لپاره چټک معافیت,

د محصول توضیحات

اراده کارول
د SARS-CoV-2 او د انفلوینزا A/B انټيجن کامبو ریپډ ټیسټ کټ (لاټرل کروماتګرافي) باید د کلینیکي توضیحاتو او نورو لابراتوار ازموینې پایلو سره په ګډه وکارول شي ترڅو د شکمنو SARS-CoV-2 یا انفلوینزا A ناروغانو تشخیص کې مرسته وکړي. /B انفیکشن.ازموینه یوازې د طبي متخصصینو لخوا کارول کیږي.دا یوازې د لومړني سکرینینګ ازموینې پایله وړاندې کوي او د SARS-CoV-2 یا د انفلوینزا A/B انفیکشن تصدیق ترلاسه کولو لپاره باید نور ځانګړي بدیل تشخیص میتودونه ترسره شي.یوازې د مسلکي کارونې لپاره.

د ازموینې اصول
SARS-CoV-2 او د انفلوینزا A/B انټيجن کومبو ریپډ ټیسټ کټ (لاټرل کروماتګرافي) یو پس منظره کروماتوګرافیک امیونوسای دی.دا دوه پایلې لري وینډوز.په کیڼ اړخ کې د SARS-CoV-2 انټيجنونو لپاره.دا دوه مخکې لیپت شوي لینونه لري، "T" ټیسټ لاین او "C" د نایټرو سیلولوز جھلی کې د کنټرول لاین.په ښي خوا کې د FluA/FluB پایلې کړکۍ ده، دا درې مخکې لیپت شوي لینونه لري، "T1" FluA ټیسټ لاین، "T2" FluB ټیسټ لاین او "C" د نایټرو سیلولوز جھلی کې د کنټرول لاین.

اصلي منځپانګې

چمتو شوي اجزا په جدول کې لیست شوي دي.

د عملیاتو جریان

• 1 ګام: نمونه اخیستل

د ناروغ سر 70 درجې شاته وغورځوئ.په احتیاط سره صابون په پوزې کې دننه کړئ تر څو چې پزه د پوزې شاته نه وي.په هره پزه کې د 5 ثانیو لپاره پریږدئ ترڅو رطوبت جذب کړي.

• 2 ګام: ازموینه

1. د کټ څخه د استخراج ټیوب او د فلم کڅوړې څخه د ټیسټ بکس د نوچ په مینځلو سره لرې کړئ.په افقی الوتکه کې یې واچوئ.

2. د نمونې اخیستلو وروسته، سمیر د نمونې استخراج بفر د مایع سطح څخه ښکته کړئ، 5 ځله وګرځوئ او فشار ورکړئ.د سمیر ډوبولو وخت لږترلږه 15s.

3. سویب لیرې کړئ او د تیوب څنډه فشار ورکړئ ترڅو په سویب کې مایع وباسي.سویب بیولوژیکي خطرناک کثافاتو ته وغورځوئ.

4. د سکشن ټیوب په پورتنۍ برخه کې د پایپټ پوښ په کلکه تنظیم کړئ.بیا په نرمۍ سره د استخراج ټیوب 5 ځله وګرځوئ.

5. د نمونې له 2 څخه تر 3 څاڅکو (شاوخوا 100 ul) د ټیسټ بنډ نمونې سطحې ته انتقال کړئ او ټایمر پیل کړئ.یادونه: که منجمد نمونې کارول کیږي، نمونې باید د خونې د حرارت درجه ولري.

• دریم ګام: لوستل

15 دقیقې وروسته، پایلې په لید سره ولولئ.(یادونه: د 20 دقیقو وروسته پایلې مه ولولئ!)

د پایلې تشریح

1.SARS-CoV-2 مثبته پایله

رنګ شوي بانډونه په دواړو ټیسټ لاین (T) او د کنټرول لاین (C) کې څرګندیږي.دا په ګوته کوي a

په نمونه کې د SARS-CoV-2 انټيجنونو لپاره مثبته پایله.

2.FluA مثبته پایله

رنګ شوي بانډونه په دواړو ټیسټ لاین (T1) او کنټرول لاین (C) کې څرګندیږي.دا په ګوته کوي

په نمونه کې د FluA انټيجنونو لپاره مثبته پایله.

3.FluB مثبته پایله

رنګ شوي بانډونه په دواړو ټیسټ لاین (T2) او کنټرول لاین (C) کې څرګندیږي.دا په ګوته کوي

په نمونه کې د FluB انټيجنونو لپاره مثبته پایله.

4. منفي پایله

رنګ شوي بډ یوازې د کنټرول لاین (C) کې څرګندیږي.دا په ګوته کوي چې د

د SARS-CoV-2 او FluA/FluB انټيجنونو غلظت شتون نلري یا

د ازموینې د کشف حد څخه ښکته.

5. ناسمه پایله

د ازموینې ترسره کولو وروسته د کنټرول په لیکه کې هیڅ ښکاره رنګ لرونکي بډ نه ښکاري.د

لارښوونې ممکن په سمه توګه نه وي تعقیب شوي یا ازموینه ممکن وي

خراب شویدا سپارښتنه کیږي چې نمونه بیا معاینه شي.

د امر معلومات

د کوویډ-۱۹/فلو A&B ازموینه یو اړخیز جریان معافیت دی چې هدف یې د ویټرو ګړندي ، یوځل کیفیت لپاره دی
د SARS-CoV-2، انفلوینزا A او/یا انفلوینزا B څخه مستقیم د مخکینۍ برخې څخه د نیوکلیوکاپسید انټيجن کشف او توپیر
د پوزې یا ناسوفرینجیل سویب نمونې د افرادو څخه اخیستل شوي، څوک چې د تنفسي ویروس انتان شک لري
د دوی د روغتیا پاملرنې چمتو کونکي لخوا د COVID-19 سره مطابقت ، د نښو د پیل کیدو په لومړیو پنځو ورځو کې.کلینیکي نښې او
د SARS-CoV-2 او انفلونزا له امله د تنفسي ویروس انتان نښې ممکن ورته وي.ازموینه په لابراتوارونو پورې محدوده ده
د 1988 (CLIA)، 42 USC §263a د کلینیکي لابراتوار د سمون تعدیل الندې تصدیق شوی، کوم چې پوره کوي
د معتدل، لوړ، یا معاف شوي پیچلتیا ازموینې ترسره کولو اړتیاوې.دا محصول د پاملرنې په ځای کې د کارولو لپاره مجاز دی
(POC)، د بیلګې په توګه، د ناروغ پاملرنې ترتیباتو کې چې د معافیت د CLIA سند لاندې کار کوي، د اطاعت سند، یا د تصدیق سند
اعتبار ورکول.