مطلوب استعمال:
د S. Typhi/Paratyphi Combo Antigen Rapid Test Kit (Immunochromatographic Assay) یو انویټرو، ګړندی، د ورستی جریان ازموینه ده، چې د ورستی جریان امیونوکروماتوګرافیک امتحان په نوم هم یادیږی، چې موخه یې د S. Typhi او Paratyphi سپیکیجینس انټیجن کیفی معلومول دی. ناروغاند S. Typhi/Paratyphi Combo Antigen Rapid Test Kit پایلې باید د ناروغ د کلینیکي ارزونې او نورو تشخیصي میتودونو سره په ګډه تشریح شي.
د ازموینې اصول:
S. Typhi/Paratyphi Combo Antigen Rapid Test Kit (Immunochromatographic Assay) د ورستۍ جریان کروماتګرافیک امیونوسای دی.دا درې پری لیپت شوي کرښې لري، "T1" S. Typhi Test line، "T2" Paratyphi Test line او "C" د نایټرو سیلولوز جھلی باندې د کنټرول لاین.د موږک مونوکلونل ضد S.Typhi او anti-Paratyphi انټي باډي د ټیسټ کرښې په سیمه کې پوښل شوي او د وزې ضد چرګ IgY انټي باډي د کنټرول په سیمه کې پوښل شوي دي. کله چې نمونه پروسس شي او په نمونه کې په ښه توګه اضافه شي، په نمونه کې د S. Typhi/Paratyphi انټيجنونه سره اړیکه لري. د S. Typhi/Paratyphi انټي باډي لیبل شوي کنجوګیټ د انټيجن انټي باډي رنګ ذرات کمپلیکس جوړوي.کمپلیکسونه د نایټرو سیلولوز جھلی کې د کیپیلري عمل له لارې د ازموینې کرښې پورې مهاجرت کوي ، چیرې چې دوی د موږک مونوکلونل انټي S لخوا نیول کیږي.Typhi/paratyphi انټي باډيد پایلې په کړکۍ کې د T1 رنګه کرښه لیدل کیږي که چیرې S. Typhi انټيجن په نمونه کې شتون ولري او شدت یې د S. Typhi انټيجن مقدار پورې اړه لري.د نتیجې په کړکۍ کې د T2 رنګه کرښه لیدل کیږي که چیرې Paratyphi antigens په نمونه کې شتون ولري او شدت یې د Paratyphi انټيجن مقدار پورې اړه لري.کله چې په نمونه کې S.Typhi/Paratyphi انټيجن شتون ونلري یا د کشف حد څخه ښکته وي، د وسیلې په ټیسټ لاین (T1 او T2) کې د لیدلو وړ رنګ لرونکي بډ شتون نلري.دا د منفي پایلې په ګوته کوي.نه د ازموینې کرښه او نه هم د کنټرول کرښه د نمونې پلي کولو دمخه د پایلې په کړکۍ کې لیدل کیږي.یو ښکاره کنټرول لاین ته اړتیا ده ترڅو وښیي چې پایله معتبره ده
اجزا REF REF | B033C-01 | B033C-05 | B033C-25 |
د ازموینې کیسیټ | 1 ازموینه | 5 ازموینه | 25 ازموینې |
بفر | 1 بوتل | 5 بوتل | 25/2 بوتلونه |
د نمونې ترانسپورت کڅوړه | 1 ټوټه | 5 پی سیز | 25 پی سیز |
د کارولو لپاره لارښوونې | 1 ټوټه | 5 پی سیز | 25 پی سیز |
د تطابق تصدیق | 1 ټوټه | 1 ټوټه | 1 ټوټه |
1 ګام: نمونهe چمتووالی
1. د غایطه موادو نمونې په پاکو، لیک پروف کانتینرونو کې راټول کړئ.
2. د نمونو ترانسپورت او ذخیره کول: نمونې کیدای شي د خونې په حرارت درجه کې د 8 ساعتونو لپاره وساتل شي یا تر 96 ساعتونو پورې د 36°F څخه تر 46°F (2°C څخه تر 8°C) پورې یخچال کې وساتل شي.
3. د فیکل نمونې چې کنګل شوي ساتل کیږي کیدای شي تر 2 ځله پورې په -10 درجې یا لاندې کې ودرول شي.که منجمد نمونې وکاروئ، د خونې په حرارت درجه کې وخورئ.اجازه مه ورکوئ چې د فیکل نمونې د 2 ساعتونو لپاره په مخلوط کې پاتې شي.
2 ګام: ازموینه
1. مهرباني وکړئ د ازموینې دمخه لارښوونې په دقت سره ولولئ.د ازموینې دمخه، اجازه ورکړئ چې د ازموینې کیسټونه، د نمونې حل او نمونې د خونې د حرارت درجه (15-30 ℃ یا 59-86 درجې فارنهایټ) سره متوازن وي.
2. د ازموینې کیسټ د ورق له کڅوړې څخه لرې کړئ او په یوه فلیټ سطح کې ځای په ځای کړئ.
3. د نمونې بوتل خلاص کړئ، د نمونې بوتل ته چې د نمونې چمتو کولو بفر لري د سټول نمونې کوچنۍ ټوټه (د 3- 5 ملی ګرامه قطر؛ نږدې 30-50 ملی ګرامه) لیږدولو لپاره په کیپ کې ضمیمه شوي غوښتنلیک کونکي سټیک وکاروئ.
4. لرګی په بوتل کې ځای په ځای کړئ او په خوندي توګه ټینګ کړئ.د کڅوړې نمونه د بفر سره په ښه ډول سره مخلوط کړئ د بوتل څو ځله په شاک کولو سره او ټیوب یوازې د 2 دقیقو لپاره پریږدئ.
5. د نمونې د بوتل ټیپ خلاص کړئ او بوتل په عمودي موقعیت کې د نمونې د څاه په سر کې ونیسئ، 3 څاڅکي (100-120μL) د خړوب شوي ستول نمونې نمونې ته وړاندې کړئ.
دریم ګام: لوستل
پایلې په 15-20 دقیقو کې ولولئ.د پایلې توضیح کولو وخت له 20 دقیقو څخه ډیر نه دی
1. د S. Typhi مثبت پایله
رنګ شوي بانډونه په دواړو ټیسټ لاین (T1) او کنټرول لاین (C) کې څرګندیږي.دا په نمونه کې د S. Typhi انټيجنونو لپاره مثبته پایله څرګندوي.
2. Paratyphi مثبت پایله
رنګ شوي بانډونه په دواړو ټیسټ لاین (T2) او کنټرول لاین (C) کې څرګندیږي.دا په نمونه کې د Paratyphi انټيجنونو لپاره مثبته پایله څرګندوي.
3. S. Typhi او Paratyphi مثبت پایله
رنګ شوي بانډونه په دواړو ټیسټ لاین (T1) ، د ازموینې لاین (T2) او د کنټرول لاین (C) کې څرګندیږي.دا په نمونه کې د S. Typhi او Paratyphi انټيجنونو لپاره مثبت پایلې په ګوته کوي.
4. منفي پایله
رنګ شوي بډ یوازې د کنټرول لاین (C) کې څرګندیږي.دا په ګوته کوي چې د S. Typhi یا Paratyphi انټيجنونو غلظت شتون نلري یا د ازموینې د کشف حد څخه کم دی.
5. ناسمه پایله
د ازموینې ترسره کولو وروسته د کنټرول په لیکه کې هیڅ ښکاره رنګ لرونکي بډ نه ښکاري.لارښوونې ممکن په سمه توګه نه وي تعقیب شوي یا ازموینه ممکن خرابه شوې وي.دا سپارښتنه کیږي چې نمونه بیا معاینه شي
د محصول نوم | بلی.نه | اندازه | نمونه | د شیلف ژوند | ټرانس.& Sto.تودوخه |
S. Typhi/Paratyphi Combo Antigen Rapid Test Kit (Immunochromatographic Assay) | B033C-01 | 1 ټیسټ / کټ | فیکل | 24 میاشتې | 2-30℃ |
B033C-05 | 5 ټیسټ / کټ | ||||
B033C-25 | 25 ټیسټ / کټ |